Postoje dva načina pretraživanja. Jedan je istražiti po masenom dijelu formule. Na primjer, u formuli, kada se TDI u 100 dijelova polietera doda ili oduzme za 1 kg, T-9 se smanjuje ili dodaje za oko 7 grama. Na primjer, koristi se gustoća pjenjećeg silikonskog ulja i jednostavna empirijska formula (približno obrnuto proporcionalna) između gustoće i količine silikonskog ulja. Drugi primjer je minimalna količina TDI-ja, koja je empirijska formula s postojanjem polietera, vode i metana i tako dalje. Drugi je "stisnuti glavu do repa", kontinuirana kemijska reakcija, srednje promjene ne mare za to, samo se radi o početnoj koncentraciji reakcije (receptu) i dva fragmenta stanja na kraju reakcije. Može se reći da se većina izvedenih jednostavnih empirijskih formula koje mogu izdržati test proizvodnje temelji na toj osnovi, a lokalna primjena je njezina karakteristika. Bilo bi zanimljivo da proces reakcije razgradimo na desetke do stotine scenarija reakcije koje bismo prepoznali i izračunali. Kako definirati ove scenarije reakcije? Stvarno smo pronašli tvar: katalizator (katalizator). Udžbenik kaže da je način reakcije katalizatora: reakcija katalizatora ~ oborine katalizatora ~ ponovna reakcija katalizatora, takav se ciklus može definirati kao lokalna reakcija. Na primjer: količina TDI u vašem 100% polietiru je 60 kg, a količina amina je 0,2 kg, pa koliko ciklusa postoji za određenu reakciju u ovoj formuli? Koliko ima scenarija reakcije?
Izračunajmo:
60x1000/174=344,83
0.2x1000x2/340=1.1765
(344.83-1.1765)/1.1765=292.1
Postoje 292 petlje s 292 scenarija reakcije. Ako prođete kroz izračune jedan po jedan, neće biti problema za nekoliko sati. Zapravo, cijeli naš životni proces je promjena recepta, a doba dana je katalizator.
Kako pjenjenje doseže određenu dob, kao što je više od 20 godina, utvrđeno je da je učinak razumijevanja zakona o odgovoru na temelju razine kvalitete gotovo nula. Čak i ako imam više od tisuću zrelih produkcijskih formula u rukama, još uvijek ne mogu pronaći zakon u našoj mašti iz ovih promjenjivih brojeva, a još uvijek se osjećam kao magla. Sa stajališta podizanja obitelji, ne želim ulaziti u te promjene reakcije poput znanstvenog istraživanja, ali barem moramo osigurati da u normalnoj proizvodnji bude više predviđanja i višestrukih jamstava, a manje brige i zaobilaznica. Čak i ako to nije visok zahtjev, nismo ga uspjeli ispuniti razumijevanjem razine kvalitete materijala. To pokazuje da postoje i druge metode s kojima nismo upoznati (a kamoli majstor). Autsajderi misle da mjehurići koji su napravljeni deset ili dvadeset godina nisu laki i prirodni. Činjenica je da velika većina ruku za namakanje, ili ima nešto jednostavniju formulu, i nastavlja početi cijeli dan. Ili se uključite u formule s visokom tehničkom dodanom vrijednošću, zahtijevaju mnoge zahtjeve, sužavaju raspon ravnoteže, a izlaz nije prevelik. Bez obzira na situaciju, kada se pjenite, morate biti vrlo aktivni. Pjenjenje je slično hodanju po užetu, hodanju u ne širokom stanju ravnoteže. Dakle, wow, iako radim mjehuriće gotovo 30 godina, jednom si dam nekoliko mjeseci odmora i zaustavim mjehuriće, kad nisam zapetljan u srce, moj mentalitet i duh nisu općenito dobri. Zašto je ovako? Je li to samo stres na poslu? Mislim da je ključno znati metodu i ne biti u stanju to učiniti dobro.
S obzirom na to, nesvjesno usredotočujemo svoju pozornost na manji sastav materije: skupinu. Kada prepoznamo izocijanat po kvaliteti, postoje TDI-80, TDI-65, sirovi MDI, modificirani MDI, MDI-50, MDI-100 itd. Kada se usredotočimo na reaktivne reaktivne skupine, razlika u gore navedenim sirovinama jednaka je razlici u aktivnosti N = C = O skupina na koje utječu supstituenti i smetnjama sterica. Kada pogledamo manje reakcijske jedinice, otkrit ćemo da su mjehurići visokog skoka tipa polietera, mjehurići koji se sporo odbijaju i obični mjehurići neviđeno slični i ujedinjeni, a razlika leži u brzini reakcije.
Formula je ekvivalentna formiranju trupa prije rata između dviju vojski. Uzimajući kao primjer reakciju toluen diizocijanata (TDI) i trihidroksy polietera (PPG), tu su 1-OH (PPG), 2-OH (PPG), 3-OH (PPG), 2.4-4-NCO (TDI), 2.4-2 NCO (TDI), 2.6-2 NCO (TDI), 2.6-6 NCO (TDI), H (voda), OH (voda) devet reaktivnih tvari.
Iako su početne aktivnosti hidroksilnih skupina na 1-3 položaja PPG-a iste, kada reagira jedna hidroksilna skupina, aktivnosti druge dvije hidroksilne skupine značajno će pasti, odnosno naplaćuje se 33,3% PPG-a. Isto vrijedi i za izocijanate, koji igraju dominantnu ulogu u porastu pjene zbog visoke aktivnosti 2,4-4 TDI i njezine osjetljivosti na reakciju vode u prvom koraku. Da bi se utvrdio učinak ovog rata, jedna je kvaliteta časnika i vojnika, odnosno devet gore navedenih reaktivnih tvari. Druga je snaga koju svaki reaktant daje prednjem naboju.
Postoje dva glavna motivacija za gore navedene časnike i vojnike da požure naprijed. Jedan je da se misija završi nakon što se izvrši trenutna sila. Na primjer, potencijalna energija akumulirana kada se luk u potpunosti izvuče pri snimanju strelice pretvara se u trenutnu početnu kinetičku energiju kada se luk oslobodi. , ta se snaga ostvaruje formulom temperature sirovina (početna temperatura reakcije). Drugi je kontinuirano ubrzavanje silom, što je poput ugradnje sustava ubrizgavanja snage na tijelo strelice. Kada je strelica pogođena, pojačivač počinje raditi i nastavlja gurati strelicu kako bi ubrzao naprijed. Ta snaga je potaknuta katalizatorom formule (koncentracija katalizatora ) koji je osigurao. Dakle, wow, kakav visokotemperaturni katalizator treba smanjiti, kako ga smanjiti i može li se djelomično zamijeniti? Nije tako jednostavno.
Snagom punjenja naprijed, to će biti prilična glavobolja za onoga tko kombinira s kim, što uključuje konkurenciju i distribuciju među različitim reaktivnim tvarima zbog koncentracije, aktivnosti i načina reakcije. Na primjer, natjecanje između vode i polietera u reaktivnim skupinama za TDI, natjecanje između 2.4TDI i 2.6TDI za vodu i polieter, natjecanje između polietera, vode i TDI-ja za reakciju katalizatora, učinak katalizatora (aktivacijska energija) i reakcijski sustav Natjecanje učinka trenutne temperature na brzinu reakcije, konkurencija oslobađanja topline i razrjeđivanje topline plinom, natjecanje uključuje i egzotermičku reakciju OCO generacije i reakciju fizičkog sredstva za puhanje koje plinifikacija oduzima toplinu itd. U scenariju reakcije sve gore navedene natjecateljske reakcije se insceniraju, što je temeljni razlog politropne reakcije poliuretanske fleksibilne pjene. Previše je faktora i prekomplicirano. Dakle, wow, u stvarnoj proizvodnji, unutarnja krivulja promjene temperature tijekom reakcije često se kontrolira kako bi se standardizirale različite reakcije. Što se tiče ograničavanja reverzibilnosti polimernih kemijskih reakcija, to je također malo problematično.
Stvari imaju yin i yang. Samo gledanje pozitivne brzine reakcije vrlo je brzo, eksponencijalno se povećava i trebat će dugo vremena da reakcija izmakne kontroli. Dakle, wow, mora postojati nešto što ga sprječava da poveća brzinu reakcije. Kako se reakcija nastavlja, postoje sljedeće točke: koncentracija reaktanata brzo se smanjuje, koncentracija proizvoda se brzo povećava, a velika količina plina se brzo stvara kako bi se razrijedila reakcijska toplina. Treba napomenuti da je učinak proizvodnje plina na razrjeđivanje i smanjenje koncentracija reaktanata i proizvoda vrlo mali. Te su barijere također eksponencijalno rasle. S jednim povećanjem i jednim smanjenjem vidimo pojavu stalnog porasta mjehurića.
Mikroskopski određuje makroskopski. Na primjer, svi znamo da je proces oslobađanja ugljičnog dioksida iz reakcije vode na TDI podijeljen u dva koraka. Prvi korak je oslobađanje ugljičnog dioksida, a drugi korak je stvaranje drugih ne-plinovitih tvari. Kroz energiju odvajanja veze možemo izračunati da se oko 70% topline oslobađa u prvoj reakciji, odnosno proizvodnja plina ugljičnog dioksida gotovo je sinkronizirana s oslobađanjem većine topline. Ako se preokrene, prva reakcija oslobađa 30% topline, a druga reakcija oslobađa 70% topline, tada se scena reakcije na makro skali potpuno mijenja!
Brojni čimbenici koegzistiraju u složenom suživotu, a njegova vanjska izvedba mora biti krivulja, kao što je makroskopska raspodjela katalizatora amiminskog kositra u ravnoteži otvaranja pjene, bilo da se radi o spiralnoj krivulji prema gore, krivulji oscilacija sinus-kosinina ili kemijskoj reakciji. Logaritam je neodvojiv od Kineza, a prirodni logaritam je nerazdvojan.
